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《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流(征求意见稿)》意见征集

6月10日,国家药监局综合司发布公开征求《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流(征求意见稿)》意见,此文件由中物联医疗器械供应链分会共同参与编制。

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》,进一步强化医疗器械第三方物流的监督管理,国家药监局组织起草了《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿),现向社会公开征求意见。

 

请将意见反馈至电子邮箱:qxjgec@nmpa.gov.cn。反馈意见截止时间为2022年6月20日。

 

附件:1.《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)

     2.《医疗器械经营质量管理规范附录:第三方物流质量管理》(征求意见稿)起草说明

 

 

    国家药监局综合司

    2022年6月10日